ENTREVISTAS
08-10-2018
Entrevista Umberto Stefanutti, Director General de Vertex Pharmaceuticals
Socio de AELMHU
08-06-2018
Entrevista a Carmen Laborda. Psicóloga de FEDER-Madrid
«Cada enfermedad tiene su especificidad, pero hay una serie de necesidades que todas comparten»
08-02-2018
Entrevista a Encarna Guillén, jefa del grupo de investigación de Genética Clínica y Enfermedades Raras del Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca (Murcia)
«El asesoramiento genético va a ser una herramienta de prevención fundamental en las enfermedades raras»
08-11-2017
Entrevista a Julián Isla, director de investigación de la Federación Europea para el Síndrome de Dravet
«El principal activo de los grupos de pacientes es el conocimiento que tienen de su enfermedad y sus datos»
08-11-2017
Entrevista Sergio Teixeira, Director General de Biogen
Socio de AELMHU
08-09-2017
Entrevista a Giuseppe Chiericatti, Director General de Chiesi en España
Socio de AELMHU
08-06-2017
Entrevista al profesor Manel Esteller, director del Programa de Epigenética y Biología del Cáncer del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL)
«Una de cada cuatro enfermedades minoritarias presenta alteraciones de un gen epigenético»
08-06-2017
Entrevista a Juan Carrión Tudela, presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER)
«La investigación es nuestra esperanza, es futuro»
08-03-2017
Entrevista al Dr. Miguel Ángel Calleja, presidente de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH)
«Una vez que se ha potenciado la investigación, debemos garantizar el acceso de los pacientes a los medicamentos»
08-06-2016
Entrevista al Dr. Josep Torrent-Farnell, miembro del Comité de Medicamentos Huérfanos de la Agencia Europea del Medicamento
«El objetivo para 2020 es tener 200 medicamentos aprobados, y estamos seguros de que lo vamos a conseguir»
