Con motivo del Día Mundial del Angioedema Hereditario, desde la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (AELMHU) hemos entrevistado a Soledad Travesedo, paciente de angioedema hereditario y colaboradora activa de la Asociación Española de Angioedema Familiar (AEDAF), para conocer de primera mano cómo es convivir con esta enfermedad rara.