La Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (AELMHU) ha participado este miércoles en la reunión de constitución de la Alianza de la Industria Farmacéutica, presidida por la ministra de Sanidad, Mónica García, y el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla.
La Alianza se configura así como un espacio de diálogo y cooperación entre Administración General del Estado (Presidencia de Gobierno, ministerios de Sanidad, Hacienda, Economía, Industria y Turismo, y Ciencia, Innovación y Universidades); comunidades autónomas; patronales de la industria farmacéutica (AELMHU, Farmaindustria, AESEG, BioSim, AFAQUIM, ASEBIO y ANEFP); asociaciones de pacientes como la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) o el Foro Español de Pacientes (FEP); representantes de profesionales sanitarios, como la Federación de Asociaciones Científico-Médicas Españolas (FACME); sociedades científicas, como la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH); y representantes de la sociedad civil, como Salud por Derecho o The Medicines Patent Pool.
Esta iniciativa, que busca reforzar la colaboración entre todos los agentes implicados en la política farmacéutica en España, tiene su origen en la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028, de la que AELMHU forma parte desde su creación en 2024, y en la que colaboramos de forma activa a través de los diferentes grupos de trabajo y comités que se han puesto en marcha.
Ahora, nuestra Asociación se incorpora a la Alianza con el objetivo de seguir poniendo en valor la perspectiva de las compañías farmacéuticas especializadas en medicamentos huérfanos y ultrahuérfanos, así como en otros tratamientos para enfermedades raras, teniendo en cuenta que tanto las enfermedades raras como las terapias avanzadas son reconocidas como áreas estratégicas en la Estrategia.
Desde AELMHU aplaudimos los objetivos que persigue esta Alianza, centrados, entre otros, en reforzar la autonomía estratégica, impulsar la innovación biomédica y garantizar el acceso equitativo a los medicamentos en toda España.
Confiamos en que este foro facilite el intercambio de conocimiento y la identificación de prioridades comunes entre todos los agentes del sector, contribuyendo al desarrollo de un modelo sanitario más equitativo e innovador, en el que las necesidades de los pacientes con enfermedades raras y las particularidades de los medicamentos huérfanos estén en el centro de la toma de decisiones.
