ENTREVISTAS

10-2024

Entrevista a Rosa Pérez, presidenta de la Asociación Española contra la quilomicronemia familiar y paciente de esta misma enfermedad poco frecuente.

Con motivo del Día Mundial del Síndrome de Quilomicronemia Familiar (SQF) hablamos con Rosa Pérez, presidenta de la Asociación Española contra la quilomicronemia familiar y paciente de esta misma enfermedad poco frecuente.

foto Rosa