La Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (AELMHU) ha hecho público el texto completo de su Informe Anual de Acceso a los Medicamentos Huérfanos (MM.HH.) en España, un estudio que confirma que 2022 fue un año muy esperanzador para los pacientes con enfermedades raras (EE.RR.) a nivel europeo, mientras en España siguen aumentando los retrasos en la aprobación de estos tratamientos.

Así, ante la próxima conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, AELMHU hace una valoración de sus indicadores de acceso, advirtiendo que “estamos ante un curso decisivo para la industria farmacéutica en nuestro país”, ya que están previstos proyectos importantes como la nueva Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos, el nuevo Reglamento Europeo de MM.HH., la nueva Estrategia Farmacéutica para Europa, el Plan Estratégico de la Industria Farmacéutica 2023-2025 o la presidencia española del Consejo de la UE.