Un año más, la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos ha entregado los galardones de sus premios 2023 en Madrid. Una ceremonia en la que ha contado con unos invitados de excepción: asociaciones y federaciones de pacientes, representantes institucionales del Ministerio de Sanidad como el Director General de la Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, César Hernández y la directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, María Jesús Lamas; la diputada de Congreso, Elvira Velasco o la presidenta de la comisión de Sanidad y diputada de la Asamblea de Madrid, Alma Ezcurra. Todos ellos acompañados por un gran número de asociados de AELMHU, representantes de la Industria Farmacéutica, miembros, el jurado, premiados, familiares y amigos..
El acto, presentado por la periodista María Rey, ha sido inaugurado por la presidenta de AELMHU, María José Sánchez Losada, quien ha indicado que ha sido “un año clave en la elaboración de reformas legislativas a nivel europeo, nacional y autonómico”, pero “dentro de esta incertidumbre se agradece que las EE.RR. no estén siendo olvidadas, y estén formando parte del debate”.
Por otro lado, Eva Bermejo, miembro del Jurado, ha felicitado a “todos los participantes y equipos por la calidad de los proyectos de este año” y ha recordado que “cada día que tenemos que dar el máximo para la mejora significativa de vida de los pacientes, y en el mejor de los casos conseguir un tratamiento”.
Todos los galardonados han coincidido en la necesidad de seguir apostando por el impulso y fomento de la investigación y en la importancia de trabajar todos juntos para conseguir más avances en el ámbito de las enfermedades minoritarias y los medicamentos huérfanos.
La directora de la Asociación Duchenne Parent Project España, Esther Sabando, ha recogido el premio en nombre de esta entidad, de parte de Eva Bermejo y Emilio de Benito, y ha animado a “seguir luchando por mejorar la vida de los afectados” y “continuar trabajando, para tal fin, de la mano de las administraciones, las compañías, las sociedades científicas y las asociaciones de pacientes”.
De igual modo, Luis Enrique Villanueva, miembro de Syndrome de Dravet Foundation (Delegación España), que ha recibido el premio por parte de Antoni Gilabert y Esperanza Marcos, ha aprovechado su intervención para “agradecer y dedicar el premio a los voluntarios, los pacientes y los familiares”, además de a “AELMHU por la labor que hace por promover la investigación para mejorar la calidad de vida de los pacientes”.
A su vez, el doctor Angel María Carracedo, cuyo premio le ha entregado Manuel Pérez, presidente de Mehuer, tras unas palabras de María Jesús Lamas, directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, ha manifestado su gratitud por el premio y ha destacado que “aunque queda mucho por hacer en el ámbito de las enfermedades raras, como la mejorar equidad en el diagnóstico, también hay motivos de esperanza, como el programa IMPaCT – GENÓMICA, el cual ha conseguido acercar el diagnostico a muchos pacientes”.
Y, por último, tras la proyección de un vídeo recordatorio, por parte de numerosas personalidades, Raquel Sánchez Sanz, hija del Dr. Julio Sánchez Fierro, ha recogido el premio otorgado a su padre a título póstumo de manos de César Hernández y toda la Junta de AELMHU, manifestando estar “eternamente agradecida por el reconocimiento” y trasladando “el honor, la lucha el compromiso y la lucha como valores que tenía padre”.
El Director General de la Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, César Hernández, ha clausurado la gala invitando a todos a “no olvidar el compromiso social con personas que tienen nombre, pues es para todos ellos es para quienes trabajamos” y emplazando a “arrimar el hombre entre todos en beneficio de estas personas”.
Finalmente, ha sido el atleta Alex Roca, el encargado de poner punto final a la gala como un ejemplo de en donde ha puesto en valor “la importancia del respeto hacia los demás.” Con la celebración de estos premios, AELMHU quiere seguir promoviendo la suma de esfuerzos en el ámbito de las enfermedades minoritarias, reconociendo cada año las contribuciones más destacadas al objetivo que define la misión de la Asociación: impulsar el conocimiento de sus patologías y el reconocimiento del valor terapéutico y social de la innovación farmacéutica y los medicamentos huérfanos como instrumentos para mejorar la calidad de vida de miles de ciudadanos en España.
