Entrevistas

El experto opina

Entrevistas

«Que no haya diagnóstico no significa que no podamos ayudar al paciente»

Francesc Palau. Jefe de Servicio de Medicina Genética y Director del Instituto Pediátrico de Enfermedades Raras del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona

«Coordinamos la atención de los pacientes con enfermedades minoritarias en su llegada a la edad adulta»

Mónica López. Miembro de la Unidad de Enfermedades Sistémicas y Minoritarias del Hospital Ramón y Cajal (Madrid). Coordinadora del Grupo de Minoritarias de la SEMI

«El asesoramiento genético va a ser una herramienta de prevención fundamental en las enfermedades raras»

Encarna Guillén. Pediatra y genetista clínica. Jefa del grupo de investigación de Genética Clínica y Enfermedades Raras. Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca. Murcia
Página 2 de 4