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Según se cita en el informe titulado 'Criterios de financiación y reembolso de los medicamentos huérfanos', elaborado por la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, "algunos autores alertan de que el actual sistema de financiación pública de los medicamentos huérfanos es insatisfactorio para la industria, injusto para los pacientes e…
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado, en su reunión mensual correspondiente al mes de octubre, la aprobación de un total de ocho medicamentos, entre los que se incluyen cuatro fármacos con clasificación de huérfanos.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) y la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos anunciaron la puesta en marcha de un nuevo clúster en enfermedades raras para compartir experiencias y buenas prácticas en la regulación del desarrollo de medicamentos huérfanos para enfermedades raras.