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El movimiento balear de enfermedades raras instó a la Consejería de Salud de Islas Baleares a impulsar un Plan Integral en Enfermedades Raras a nivel autonómico. Así lo trasladaron a la consejera, Patricia Gómez i Picard, el presidente de FEDER, Juan Carrión; David Sánchez, responsable del Programa de Coordinadores de Zona de la Federación, y Catalina Cerdá, presidenta de ABAIMAR.

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La Asociación Balear de Niños con Enfermedades Raras (ABAIMAR) organizó la V Jornada Balear de Enfermedades Raras los días 14 y 15 de diciembre en el Aula Magna del Edificio Guillem Cifre de Colonya, de la Universidad de las Islas Baleares (UIB).

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El Servicio de Salud de Baleares (Ib-Salut) y la Asociación Balear de Niños con Enfermedades Raras (Abaimar) han suscrito un convenio de colaboración por el cual se pone a disposición de los pacientes con enfermedades raras y a sus familiares a un trabajador social, un psicólogo y voluntarios en el Hospital Universitario Son Espases.

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