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Jueves, 19 Enero 2017 10:09

Profesionales médicos se forman en el manejo de enfermedades minoritarias

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Especialistas en enfermedades raras, con la colaboración de la compañía biotecnológica Shire, han puesto en marcha el “Instituto de Enfermedades Minoritarias”, una iniciativa nacional con representación de grupos en ocho comunidades autónomas. Este foro nació con el afán de ofrecer a los profesionales la formación necesaria para la identificación y diagnóstico de los pacientes con enfermedades de baja prevalencia, para mejorar su calidad de vida.

“Este grupo tiene el objetivo de poner en común cuestiones relevantes sobre las enfermedades minoritarias, por ejemplo, cómo actuar cuando exista una sospecha clínica, derivar, estudiar y realizar un seguimiento más exhaustivo del paciente, qué tipo de tratamientos existen para estas patologías y cómo manejar este tipo de situaciones. Asimismo, el Instituto da la posibilidad a investigadores básicos y clínicos de enfermedades raras de compartir avances que favorezcan el diagnóstico precoz y tratamiento de los pacientes”, ha afirmado la Dra. Mónica López, del Servicio de Medicina Interna del Hospital Central de la Cruz Roja (Madrid) y Coordinadora del Grupo de Trabajo de Enfermedades Minoritarias de la SEMI.

El Instituto se reúne de forma anual para compartir todas las novedades en el campo de las enfermedades raras, intercambiar experiencias e información, para profundizar en el conocimiento de estas patologías tan desconocidas e incluirlas en el diagnóstico diferencial en la práctica clínica. Según el Dr. Pablo García-Pavía, del Servicio de Cardiología del Hospital Universitario Puerta de Hierro de Majadahonda, “este tipo de iniciativas son un soporte esencial para avanzar en el conocimiento de las enfermedades raras, por lo que entre todos debemos trabajar para que estas reuniones sean un éxito”.

Fuente: Medicina 21

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