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Viernes, 29 Julio 2016 00:10

Más de 560 medicamentos en desarrollo para tratar enfermedades raras

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Según ha informado la patronal estadounidense de laboratorios innovadores (PhARMA), las compañías farmacéuticas tienen 566 medicamentos en fase de desarrollo destinados a tratar enfermedades raras,

Del total, 151 son tratamientos para tumores considerados raros, 82 para leucemias, y 148 terapias se encuentran en desarrollo para trastornos genéticos, incluidas la fibrosis quística o la atrofia espinal muscular. Para trastornos neurológicos, como esclerosis lateral amiotrófica, hay 38 fármacos, 31 para enfermedades infecciosas, y 25 para enfermedades autoinmunes, incluyendo la esclerosis sistémica y la artritis juvenil.

El informe de PhARMA señala que la tecnología empleada en el proceso de investigación y desarrollo contribuye a reducir los tiempos que normalmente demandan estas tareas. Por ejemplo, en los tratamientos para la esclerosis lateral amiotrófica se está usando tecnología antisentido contra ciertas mutaciones de esta enfermedad, así como terapia génica y células madre, terapias con las que se iniciarán ensayos clínicos en 2017.

Cerca de la mitad de las nuevas terapias autorizadas el año en Estados Unidos pasado fueron para enfermedades raras, gracias a la política de incentivos fiscales de hasta el 50% de los costes de I+D que ha potenciado la investigación en esta área.

El interés de la industria farmacéutica en este mercado es obvio, puesto que las autoridades sanitarias están impulsando la investigación en esta área, donde no existen alternativas terapéuticas para los pacientes, con distintas ventajas que permiten rentabilizar la inversión. La reducción del número de pacientes reclutados necesarios para los ensayos de fase III minimiza el coste de desarrollo de la I+D, así como la bonificación fiscal de estos gastos en el caso de Estados Unidos.

Fuente: Mirada Profesional

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