Imprimir esta página
Viernes, 26 Febrero 2021 05:33

Proposición no de Ley socialista para mejorar la atención a las enfermedades raras

Valora este artículo
(10 votos)

Con una Proposición no de Ley registrada en el Congreso de los Diputados, el Grupo Parlamentario Socialista insta al Gobierno a “integrar las necesidades de las enfermedades raras en la planificación global de la cobertura universal de forma efectiva, garantizando el acceso al diagnóstico y tratamiento de todas las personas, independientemente de la enfermedad que padezcan y de acuerdo a criterios de equidad”.

De este modo, el PSOE plantea un nuevo enfoque en la atención a las personas afectadas por enfermedades poco frecuentes y sus familias, que se debatirá en la Comisión de Sanidad y Consumo del Congreso.

Se propone elaborar un nuevo informe de seguimiento y evaluación de la Estrategia en Enfermedades Raras del SNS y que esta se impulse, además, “manteniendo las subvenciones a las comunidades autónomas para su adecuada implentación”.

Desde el punto de vista económico, la formación socialista subraya la necesidad de recuperar la dotación del Fondo de Cohesión Sanitaria en los Presupuestos Generales del Estado (PGE) de 2021, impulsando así la red de Centros, Servicios y Unidades de Referencia (CSUR).

Los socialistas defienden en el texto que comparten con las asociaciones “la importancia de ofrecer la mejor atención sanitaria a estas personas”. Para ello, apuestan por “facilitar y agilizar la atención, promover la formación continuada entre el personal sanitario, mejorar la coordinación entre los centros sanitarios y llevar a cabo una designación suficiente de los CSUR, con carácter multidisciplinar”.

Al mismo tiempo, subrayan la necesidad de “incorporar la telemedicina como fórmula ara intercambiar datos más allá de cualquier circunstancia, sin perjuicio de que se garantice la presencialidad de la atención sanitaria con la mayor periodicidad posible”.
Por estos motivos, el PSOE considera “prioritario desarrollar las medidas necesarias para garantizar la mejor atención sanitaria a las personas con enfermedades raras desde un enfoque multidisciplinar, que posibilite la vuelta a la nueva normalidad asistencial, dentro de la situación de excepcionalidad y de emergencia sanitaria que estamos viviendo como consecuencia de la situación de pandemia”.

Fuente: Con Salud

Visto 767 veces