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Miércoles, 30 Diciembre 2020 06:28

Patricia Lacruz detalla en una entrevista los planes de Farmacia

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La responsable de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, Patricia Lacruz, explica en una entrevista concedida a Diariofarma el estado actual de algunos de los planes cuya puesta en marcha se está ultimando, entre ellos el Plan para la consolidación de los informes de posicionamiento terapéutico (IPT) de los medicamentos en el Sistema Nacional de Salud (SNS).

En relación con la evaluación del impacto económico de nuevos medicamentos, comentó que se está trabajando con la Autoridad Independiente de Responsabilidad Fiscal (AIReF) para generar una guía metodológica para la presentación de la información para que sea lo más efectiva posible para el análisis posterior de la evaluación económica, algo que se espera poner en marcha en el primer trimestre de 2021.

Respecto al cumplimiento de plazos de los informes de posicionamiento terapéutico (IPT), destaca que se ha “desarrollado un cuadro de mando que nos ayudará a monitorizar el cumplimiento de los plazos. El plazo comienza a contar en el momento en que se asigna el IPT al equipo evaluador correspondiente, que es el de la evaluación terapéutica. Esta asignación tiene lugar cuando el laboratorio ha mostrado su interés en la comercialización del producto y tras la priorización de los IPT previos. Nuestro objetivo es llegar a los 90 días tras la asignación. Para intentar hacerlo posible hemos invertido en infraestructura y diseñado una metodología clara, además de la monitorización”.

Asimismo, defendiendo la transparencia del proceso, subraya que forman parte de la red más de 15 especialidades tanto médicas como farmacéuticas. “Los expertos tienen una participación activa en los nodos, que están formados por coordinadores, co-coordinadores y miembros. Las comunidades autónomas nombran los miembros de forma directa y los coordinadores y co-coordinadores por la Comisión Permanente de Farmacia. En cualquier caso, lo que se puede ver es solo una parte de la red. Hay comunidades autónomas que han propuesto a expertos clínicos en evaluación para los distintos nodos, mientras que otras han designado a profesionales en gestión y coordinación porque tienen su propia red de evaluación. De este modo, si digo que hay 15 especialidades y 120 expertos, me quedo corta ya que la estructura es capilar, de acuerdo con el funcionamiento de su red de evaluación”.

Sobre la revisión de los IPT, Lacruz señala que actualmente se revisan cuando hay evidencia científica publicada. “A partir de ahora se seguirá igual. Por ejemplo, si hay una autorización condicional y se completa un ensayo clínico, se publican resultados y hay nueva evidencia y se podrá revisar. Si se modifica el posicionamiento, el procedimiento seguirá el diagrama de flujo”.

También hace referencia en la entrevista a la reclamación de más de 300 expertos, a través de un manifiesto, de la creación de un organismo nacional similar al NICE británico, lo que se ha denominado Hispa-NICE. Lacruz indica que en dicho manifiesto se traslada que hay una arbitrariedad en la toma de decisiones de inclusión en cartera de algún medicamento, algo que rechaza de plano: “Quiero ser muy clara y contundente: Esa arbitrariedad no existe”.

Fuente: Diariofarma

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