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Lunes, 16 Marzo 2020 11:05

El Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes impulsará un comité de expertos para el análisis individualizado de casos

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El Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes (GETHI), en la búsqueda de un impulso al tratamiento personalizado de estas patologías, ha previsto implementar un Comité de Expertos Clínicos y Molecular para el análisis individualizado de los casos y desarrollar un programa formativo en tumores infrecuentes, en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, celebrado el pasado 29 de febrero.

En España, la proporción de pacientes con tumores infrecuentes (menos de 6 casos nuevos por cada 10.000 habitantes y año) representa entre un 22% y un 24% del total de las neoplasias diagnosticadas. Es decir, uno de cada cinco pacientes diagnosticados de cáncer cada día tiene un tumor de tipo infrecuente.

Según explicó el presidente del GETHI y jefe de Sección de Oncología Médica del Hospital Provincial de Castellón, Ramón de las Peñas, el grupo participa en proyectos de investigación, como el de tumores cerebrales infrecuentes, y también trabaja con los registros ya puestos en marcha y que han generado diversas comunicaciones a congresos nacionales e internacionales, así se han propuesto establecer otros nuevos en tumores infrecuentes de cabeza, cuello y ginecológicos.

Habitualmente, para la detección de un tumor infrecuente los oncólogos se basan en experiencias previas o en el caso de no tenerlas recurren a expertos, individuales o grupales, para que les ayuden. En este sentido, desde GETHI afirman dar un paso más para proponer un sistema en el que se puedan tratar a los pacientes con técnicas de secuenciación genómica masiva en base a su perfil genómico-molecular.

Después, los casos pasarán a ser revisados por el comité de expertos Tumor Board Review, que analizará su perfil antes de decidir la estrategia terapéutica más adecuada e incluso podrá derivar el caso a un ensayo clínico si lo viera factible.

Los pacientes diagnosticados con tumores infrecuentes se ven afectados en muchos casos por la inexistencia de un tratamiento con indicación aprobada para su tumor.

Por ello, el GETHI ha puesto de manifiesto su lucha por un libre acceso a fármacos y por la libre disponibilidad de plataformas genéticas diagnósticas en pacientes con este tipo de tumores.

Gracias a estas estrategias diagnósticas moleculares "un porcentaje elevado de pacientes afectados por dicha patología podrían verse beneficiados por terapias dirigidas específicas, con un potencial de eficacia muy importante", concluyó De las Peñas.

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