Eventos AELMHU

Los incentivos a la I+D, puestos en marcha en el año 2000, han permitido aumentar los tratamientos basados en medicamentos huérfanos de 8 a 184, permitiendo tratar cerca de 90 enfermedades, según ha recordado Farmaindustria.

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Zamora B, Maignen F, O’Neill P, Mestre-Ferrándiz J, Garau M. Comparing access to orphan medicinal products in Europe. Orphanet J Rare Dis. 2019; 14(1): 95.

La Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (AELMHU) ha presentado los datos de acceso en España a los medicamentos huérfanos autorizados por la Agencia Europea del Medicamento (EMA). El análisis de los datos se ha basado en el estudio comparativo de los medicamentos autorizados por la EMA con designación huérfana vigente, con respecto a su autorización y comercialización en España.

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Jorge Mestre-Ferrándiz, Margarita Iniesta, Marta Trapero-Bertran, Jaime Espín, Max Brosa

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Margarita Iniesta, Naciba Zetchi, Noemí López, Maribel Cuesta, Max Brosa
Póster presentado en las XXXVII Jornadas de Economía de la Salud

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Detiček A, Locatelli I, Kos M. Patient Access to Medicines for Rare Diseases in European Countries. Value Health. 2018; 21(5): 553-560.

Expertos reunidos en la jornada “El acceso a los medicamentos huérfanos: ¿Lo hacemos posible?”, celebrada el pasado mes de julio, reclamaron favorecer el acceso a fármacos innovadores que estén destinados al tratamiento de enfermedades minoritarias.

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EURORDIS y sus más de 700 organizaciones de pacientes miembros han publicado un nuevo documento de posición exigiendo un cambio urgente para garantizar a los pacientes un acceso pleno y rápido a las terapias de enfermedades raras en Europa.

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