Prensa

La directora general de Planificación, Investigación, Farmacia y Atención al Ciudadano de la Región de Murcia, María Teresa Martínez, informó en el marco de la exposición 'Expression of Hope', que esta comunidad autónoma "destina cada año 20 millones de euros para la compra de medicamentos huérfanos".
La décima edición del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebrará el martes 28 de febrero de 2017, tendrá como lema "La investigación".
La Dra. Eulalia Baselga, miembro de la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV), anunció que se está constituyendo la European Rare Skin Disease Network, una red que tendrá entidad real y legal a partir del 2017. “Las enfermedades raras o huérfanas afectan a menos de una de cada 2.000…
La consejera de Familia e Igualdad de Oportunidades de la Región de Murcia, Violante Tomás, y el presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, presentaron el pasado mes de noviembre la 'Guía para la Valoración de la Discapacidad en Enfermedades Raras', un documento que contempla hasta…

Pacientes, profesionales e industria piden más recursos para hacer frente a las enfermedades raras en Asturias

  Notas de prensa |  Martes, 29 Noviembre 2016 16:09
Página 90 de 132