El estudio de AELMHU revela que, de los 94 medicamentos huérfanos aprobados por la EMA entre 2002 y 2016 con designación de medicamento huérfano vigente, sólo se comercializaron 49 en España.

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Según ha anunciado la presidencia de la Unión Europea (UE), asumida por Malta este primer semestre del año, la cooperación sanitaria entre los estados miembros para mejorar el acceso a los tratamientos de las personas con enfermedades raras (ER) es una de sus prioridades.

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El Foro InnovaER, espacio para el diálogo acerca de iniciativas innovadoras en el ámbito de las enfermedades raras promovido por la Fundación Mehuer, el Colegio de Farmacéuticos de Sevilla y la compañía Janssen, echó a andar en su tercera edición con una mesa redonda titulada ‘Situación actual de las enfermedades raras en España’, en la que se volvió a reclamar un acceso equitativo a los tratamientos para estas patologías en todo el territorio nacional, resaltando que, “existiendo un tratamiento para una enfermedad rara que es correctamente prescrito por un facultativo, termina por no ser administrado al paciente por interferencias burocráticas”.

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