Entrevistas

El experto opina

Entrevistas

«El principal activo de los grupos de pacientes es el conocimiento que tienen de su enfermedad y sus datos»

Julián Isla. Director de investigación de la Federación Europea para el Síndrome de Dravet

«Una de cada cuatro enfermedades minoritarias presenta alteraciones de un gen epigenético»

Prof. Manel Esteller. Director del Programa de Epigenética y Biología del Cáncer del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL)

«La investigación es nuestra esperanza, es futuro »

Juan Carrión Tudela. Presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER)

«Los pacientes con enfermedades raras han de recibir la misma atención que cualquier paciente crónico de nuestro sistema sanitario»

Dr. Miguel García Ribes. Médico de Familia. Coordinador del Grupo de Trabajo de Genética Clínica y Enfermedades Raras de semFYC. Servicio de Urgencias de Atención Primaria de Castro Urdiales (Cantabria)
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