Artículos seleccionados

El experto opina

Así se desprende del estudio Análisis de la evolución en el acceso a los medicamentos huérfanos en España, realizado por Jorge Mestre-Ferrándiz y cols. y que acaba de ser publicado en Gaceta Sanitaria.

Publicado en Noticias

Los acuerdos de limitación del gasto farmacéutico, el abordaje de las enfermedades raras y la evaluación y financiación de tecnologías sanitarias fueron los puntos clave analizados en la II Jornada post Ispor 2018, celebrada en Madrid y organizada por Diariofarma y el capítulo español de Ispor.

Publicado en Noticias

Una representación de la Junta de Gobierno del Colegio de Farmacéuticos de Sevilla fue recibida por el alcalde de Sevilla, Juan Espadas, y el delegado municipal de Bienestar Social y Empleo, Juan Manuel Flores, el pasado enero para conocer los pormenores del IX Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras, que tendrá lugar del 13 al 15 de febrero próximos.

Publicado en Noticias

En línea con las intenciones expresadas por la Comisión Europea, consistentes en revisar la legislación relacionada con los medicamentos huérfanos y pediátricos, la autoridad comunitaria ha abierto recientemente un periodo de consulta pública que finaliza el 4 de enero y está especialmente dirigido a pacientes y profesionales sanitarios, incluidos los farmacéuticos. De esta forma, quieren proceder a una "evaluación conjunta" del actual marco normativo.

Publicado en Noticias

El Hospital Vall d'Hebron de Barcelona se convertirá a partir de enero de 2019 en sede y coordinador de la International Conference of Rare Diseases and Orphan Drugs (Icord), considerada un referente mundial en enfermedades raras y medicamentos huérfanos, ha explicado en un comunicado este miércoles el centro.

Publicado en Noticias

El Instituto de Biomedicina de Sevilla acogerá el 22 de noviembre una jornada sobre designación, desarrollo y acceso de medicamentos huérfanos organizada por el CIBERER y la Plataforma Malalties Minoritàries.

Publicado en Noticias

El Hospital La Fe de Valencia acogió el pasado 20 de septiembre la Jornada Designación, Desarrollo y Acceso de Medicamentos Huérfanos, organizada por el Centro de Investigación Biomedica en Red sobre Enfermedades Raras (CIBERER) y la Plataforma Malalties Minoritàries.

Publicado en Eventos AELMHU

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha puesto en marcha un nuevo sistema en línea, llamado Iris, para que los solicitantes puedan enviar y administrar información relacionada con sus aplicaciones para la designación de medicamentos huérfanos.

Publicado en Noticias

La Comisión Europea ha publicado el Reglamento UE 2018/871, de 29 de mayo, por el que se modifica el Reglamento CE 874/200 en lo relativo a la definición del concepto de medicamento similar, que incluye casos específicos que ayudan a entender qué tipo medicamentos deben considerarse similares a efectos de la aplicación del artículo 8 del Reglamento (CE) 141/2000, donde quedan definidas las condiciones para obtener la exclusividad comercial de 10 años que la normativa comunitaria confiere a un nuevo medicamento con designación huérfana. Dicho reglamento ha entrado en vigor el 19 de junio.

Publicado en Noticias

Registrar y monotorizar los pacientes afectados por enfermedades raras que están bajo tratamiento de medicamentos huérfanos para evaluar sus efectos, mejorar las diagnósticos genéticos y elaborar mapas de recursos asistenciales son algunos de las nuevos proyectos en los que trabaja el Servicio de Salud de Castilla-La Mancha para abordar este tipo de enfermedades, que afectan a cerca de 100.000 castellano-manchegos.

Publicado en Noticias
Página 1 de 4