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El experto opina

Jorge Mestre-Ferrándiz, Margarita Iniesta, Marta Trapero-Bertran, Jaime Espín, Max Brosa

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Margarita Iniesta, Naciba Zetchi, Noemí López, Maribel Cuesta, Max Brosa
Póster presentado en las XXXVII Jornadas de Economía de la Salud

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Un equipo formado por el consultor económico Jorge Mestre Ferrándiz y por Margarita Iniesta, de la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (AELMHU), entre otros autores, ha publicado en la revista Gaceta Sanitaria un estudio en el que se determina que, de los 100 medicamentos huérfanos autorizados por la Agencia Europea del Medicamento entre 2002 y 2017 (que a fecha de 31 de diciembre de 2017 tuvieran vigente su designación), 86 han obtenido la asignación del código nacional por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), y 54 han sido finalmente comercializados en nuestro país.

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Así se desprende del estudio Análisis de la evolución en el acceso a los medicamentos huérfanos en España, realizado por Jorge Mestre-Ferrándiz y cols. y que acaba de ser publicado en Gaceta Sanitaria.

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Los acuerdos de limitación del gasto farmacéutico, el abordaje de las enfermedades raras y la evaluación y financiación de tecnologías sanitarias fueron los puntos clave analizados en la II Jornada post Ispor 2018, celebrada en Madrid y organizada por Diariofarma y el capítulo español de Ispor.

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Una representación de la Junta de Gobierno del Colegio de Farmacéuticos de Sevilla fue recibida por el alcalde de Sevilla, Juan Espadas, y el delegado municipal de Bienestar Social y Empleo, Juan Manuel Flores, el pasado enero para conocer los pormenores del IX Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras, que tendrá lugar del 13 al 15 de febrero próximos.

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En línea con las intenciones expresadas por la Comisión Europea, consistentes en revisar la legislación relacionada con los medicamentos huérfanos y pediátricos, la autoridad comunitaria ha abierto recientemente un periodo de consulta pública que finaliza el 4 de enero y está especialmente dirigido a pacientes y profesionales sanitarios, incluidos los farmacéuticos. De esta forma, quieren proceder a una "evaluación conjunta" del actual marco normativo.

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El Hospital Vall d'Hebron de Barcelona se convertirá a partir de enero de 2019 en sede y coordinador de la International Conference of Rare Diseases and Orphan Drugs (Icord), considerada un referente mundial en enfermedades raras y medicamentos huérfanos, ha explicado en un comunicado este miércoles el centro.

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El Instituto de Biomedicina de Sevilla acogerá el 22 de noviembre una jornada sobre designación, desarrollo y acceso de medicamentos huérfanos organizada por el CIBERER y la Plataforma Malalties Minoritàries.

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