Noticias

Noticias

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado, en su reunión mensual correspondiente al mes de octubre, la aprobación de un total de ocho medicamentos, entre los que se incluyen cuatro fármacos con clasificación de huérfanos.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) y la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos anunciaron la puesta en marcha de un nuevo clúster en enfermedades raras para compartir experiencias y buenas prácticas en la regulación del desarrollo de medicamentos huérfanos para enfermedades raras.
En la comunidad autónoma de Aragón se llevan a cabo anualmente unas 15.000 pruebas de cribado neonatal, de las que 70 resultan positivas dando lugar a la detección de una enfermedad rara. Ahora, las autoridades sanitarias han decidido dar un paso más allá, mejorando este programa para intentar desarrollar pronósticos…