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El 51% de los menores afectados por una enfermedad rara que han sufrido un retraso diagnóstico han tenido que esperar más de 10 años para poner nombre a su patología. Así lo muestran los resultados del informe ‘Análisis de la realidad sobre el colectivo sin diagnóstico: ampliación del Estudio ENSERio…
El salón de actos del Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (CREER), acogió el pasado 19 de junio la V Edición del Foro InnovaER, organizado por la Fundación de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras (Mehuer).
La Fundación Mehuer ha formado parte este año del V Foro Premios Albert Jovell, en el que entregó uno de los premios que otorga esta entidad.
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