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El Simposio sobre edición genética para el tratamiento de enfermedades raras, celebrado en la Fundación Ramón Areces con la colaboración del CIBERER los pasados 25 y 26 de enero, tuvo una excelente acogida con casi 400 asistentes.

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El acrónimo CRISPR es el nombre de unas secuencias repetitivas presentes en el ADN de las bacterias, que funcionan como autovacunas. En un artículo publicado en El Boletín, basado en una entrevista a Lluís Montoliu, investigador del Centro Nacional de Biotecnología, se explica que esas secuencias repetitivas están formadas por el material genético de los virus que han atacado a las bacterias en el pasado, lo cual permite reconocer si se repite la infección y defenderse ante ella cortando el ADN de los invasores.

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Hace menos de un lustro que la técnica de edición genética conocida como Crispr comenzó a expandir su uso desde las bacterias a modelos animales, provocando una revolución que todavía está en sus primeros pasos.

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El Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) y la Fundación Ramón Areces organizan un simposio internacional sobre aplicaciones de la edición genética en la investigación y terapia sobre enfermedades raras que se celebrará los próximos 25 y 26 de enero en la sede de esta última institución en Madrid.

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Expertos españoles en edición genética, reunidos en la jornada “CRISPR/Cas-9. Manual de uso de la edición genética”, organizada por el Grupo Eugin, han pedido prudencia y un debate ético sobre la aplicación del CRISPR/Cas9, la nueva técnica de edición genética que permite cortar de forma "muy exacta y eficiente" el ADN de todo tipo de células para corregir alteraciones de genes que provocan enfermedades graves. En esta cita, las familias con ER han estado representadas por Carmen Sever, miembro de Patronato de nuestra Fundación.

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