Noticias

Miércoles, 18 Diciembre 2019 09:15

Sevilla contará con el primer centro andaluz para enfermedades raras y sin diagnóstico

Valora este artículo
(0 votos)

Andalucía contará con el primer centro andaluz contra las enfermedades raras y sin diagnóstico. Estará en la localidad de El Coronil, gracias a una iniciativa de la Asociación de Enfermedades Raras (D’Genes), que en España solo tiene precedentes en la comunidad de Murcia.

La coordinadora de D’Genes en Andalucía y del grupo de trabajo de personas sin diagnóstico de la asociación, Silvia García, explicó que se tratará de un centro integral que saldrá adelante mediante la ayuda solidaria de varias personas, entre ellas el propio Ayuntamiento, que ha cedido el local para acoger las instalaciones.

García explicó que la ubicación de este centro en la localidad sevillana hará que esté cerca “de zonas rurales, donde podrán llegar las familias con menos posibilidad de acceso a las capitales”, y que dará servicios de logopedia, fisioterapia, estimulación cognitiva, reflexología o programas de apoyo para personas con enfermedades raras, entre otras ayudas.

También, aportará ayuda en orientación laboral o grupos de trabajo y respiro familiar, “fomentando también la formación a profesionales sobre enfermedades raras, programas de ocio y tiempo libre, autonomía personal, apoyo educativo en las aulas, asesoramiento sexual o psicológico e incluso apoyo jurídico”, comentó.

Fuente: El Correo de Andalucía

Visto 525 veces