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Domingo, 08 Diciembre 2019 09:35

El Registro de Enfermedades Raras de Castilla-La Mancha facilitará el desarrollo de políticas sanitarias específicas dirigidas a este colectivo

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El futuro Registro de Enfermedades Raras de Castilla-La Mancha, en el que se trabaja desde la Consejería de Sanidad, será decisivo a la hora de desarrollar políticas sanitarias específicas dirigidas a los pacientes y sus familias.

Así lo explicó el director general de Salud Pública de la Consejería de Sanidad, Juan Camacho, durante la inauguración de la Jornada “Avanzando juntos… por el reconocimiento de las enfermedades neuromusculares”, organizada por la Asociación de Enfermedades Neuromusculares de Castilla-La Mancha en Talavera de la Reina.

Según Camacho, “el objetivo es que esté en funcionamiento de modo efectivo en el año 2020, lo que permitirá recoger paulatinamente la información necesaria para diseñar una asistencia más precisa para estos pacientes”. “Avanzar en conocimiento nos va a permitir avanzar en atención y calidad”, y en este sentido añadió que este Registro de Enfermedades Raras será una herramienta muy importante para el desarrollo de futuras líneas de investigación específicas sobre este tipo de enfermedades, que irán quedando incluidas paulatinamente en este registro.

Recordó que la inversión que dedica hoy el Gobierno de Castilla-La Mancha a la investigación en salud triplica a la que se dedicaba en 2014, lo que ha permitido que la Consejería de Sanidad cuente hoy con 242 investigadores.

Fuente: La Voz del Tajo

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