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Lunes, 15 Abril 2019 00:42

Medicamentos huérfanos, evaluación y financiación, claves del II post Ispor

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Los acuerdos de limitación del gasto farmacéutico, el abordaje de las enfermedades raras y la evaluación y financiación de tecnologías sanitarias fueron los puntos clave analizados en la II Jornada post Ispor 2018, celebrada en Madrid y organizada por Diariofarma y el capítulo español de Ispor.

El encuentro incluyó una mesa redonda que analizó los retos en el abordaje de las enfermedades raras y la inclusión de medicamentos huérfanos por los sistemas de salud. La vocal asesora de la Dirección General de la Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia, Isabel Pineros; Manel Fontanet, de la gerencia de Armonización Farmacoterapéutica del CatSalut; José Antonio Marcos, del grupo de trabajo de GEDEFO-SEFH, Servicio de Farmacia HH Universitario Virgen Macarena, y el director del área de investigación en servicios de salud del Centro Superior de Investigación en Salud Pública de la Comunidad Valenciana, Salvador Peiró, fueron los ponentes de esta mesa.

“Cómo conciliar el acceso temprano con una correcta evaluación de la eficiencia de los medicamentos huérfanos que garantice precios racionales; ¿está la sociedad preparada para que se adopten decisiones resultantes de la medición del valor de estos medicamentos?; o ¿se debe recentralizar la estrategia en ER para aprovechar sinergias?” fueron algunas de las cuestiones planteadas en el debate. Todos coincidieron en el éxito actual de los medicamentos huérfanos, pero también en el elevado grado de incertidumbre con el que se financian.

En opinión de Salvador Peiró, “decir que los medicamentos huérfanos no son rentables es faltar a la verdad, aunque queda mucho camino por recorrer para que la sociedad entienda que en, algunos casos, no puede acceder a su prestación por tema de precio”. Peiró señaló que hace años el impacto presupuestario de los huérfanos era mínimo, pese a que tenían costes unitarios elevados. Ahora se estima que en 2020 podrán alcanzar el 20% de las ventas mundiales de fármacos.

Manel Fontanet también “cada año se están autorizando en torno a 15 fármacos de esta categoría. El problema es que la evidencia científica no es todo lo completa que nos gustaría y posiblemente no pueda ser de otra manera”. Coincidiendo con Peiró, el representante de Catsalut citó algunos artículos que aseguran que muchas compañías de fármacos huérfanos presentan rentabilidades superiores a las de laboratorios especializados en otros tipos de medicamentos.

Isabel Pineros quiso resaltar el éxito “incuestionable” de la regulación”, no obstante, reclamó que los requisitos sean “revisables” puesto que uno de ellos es que se estime que la recuperación de la inversión sea difícil. “Con los precios actuales es improbable que ocurra”. A este respecto, Pineros también llamó la atención sobre otras peculiaridades que se están dando últimamente como las “familias de medicamentos huérfanos” o la existencia de principios activos con indicaciones huérfanas y no.

En cualquier caso, la representante de la Dirección General de Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia cifró en el 10,2% del gasto hospitalario la factura anual en medicamentos huérfanos. Por ello, se mostró segura de que, aunque tienen que seguir financiándose estos productos, “el acceso tiene que ser sostenible”.

Fuente: diariofarma

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