Noticias

Lunes, 26 Febrero 2018 00:03

El simposio sobre edición genética para el tratamiento de enfermedades raras reúne a casi 400 personas

Valora este artículo
(0 votos)

El Simposio sobre edición genética para el tratamiento de enfermedades raras, celebrado en la Fundación Ramón Areces con la colaboración del CIBERER los pasados 25 y 26 de enero, tuvo una excelente acogida con casi 400 asistentes.

Figuras de amplio reconocimiento internacional del campo de la edición genética compartieron durante los dos días del encuentro sus conocimientos, sus últimos resultados y participaron muy activamente en las discusiones de las diferentes ponencias.

El simposio fue codirigido por Lluís Montoliu, del CNB-CSIC, y José Carlos Segovia, del IIS-Fundación Jiménez Díaz.

Además, se presentaron los trabajos más relevantes que se están llevando a cabo en este campo en España, con una alta representación de grupos pertenecientes al CIBERER.

El simposio se organizó en seis sesiones que cubrieron todos los ámbitos de la investigación, desde los aspectos más básicos del desarrollo de herramientas de edición genética pasando por los desarrollos que se encuentran ya próximos a su aplicación clínica hasta las implicaciones éticas que se plantean en su futura aplicación.

Francis Mojica, profesor de la Universidad de Alicante y descubridor del sistema inmune adaptativo de bacterias CRISPR/cas y base de la revolución de las herramientas de edición genética, abrió el simposio dando una visión histórica desde su descubrimiento hasta su desarrollo actual como parte fundamental de los avances actuales y de su accesibilidad a cualquier laboratorio de biología molecular que esté interesado en su utilización, tanto para investigación de procesos biológicos como para su uso como herramienta terapéutica.

Esta segunda opción fue ampliamente demostrada y explicada por el segundo invitado, Pietro Genovese, investigador senior del Hospital San Raffaele-TIGET en Milán, institución pionera en el desarrollo de protocolos de terapia génica mediante la utilización de vectores lentivirales e involucrados ahora en explorar las potencialidades de las herramientas de edición genética como un sistema de manipulación genética más controlado y posiblemente más seguro.

A lo largo de las sesiones se fueron exponiendo diferentes aproximaciones para la generación de modelos celulares y animales mediante la utilización de estas herramientas de edición genética para el estudio de enfermedades raras tales como la deficiencia en piruvato quinasa, síndrome de Usher, albinismo, hipoacusias, o más frecuentes, como la enfermedad de Parkinson o síndrome de Down.

En resumen, la edición genética de cualquier genoma, desde una bacteria hasta el ser humano, es un hecho que ahora mismo está al alcance de cualquier laboratorio. Su utilización nos abre un campo inimaginable de posibilidades en investigación y en su aplicación como terapia nos lleva al objetivo ideal de cualquier investigador que cree en la terapia génica: la corrección exacta y precisa del error genético del paciente a tratar.

Fuente: CIBERER

Visto 830 veces