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Miércoles, 21 Junio 2017 10:46

El Senado pide crear protocolos de atención a enfermedades raras

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La Comisión de Sanidad del Senado aprobó el pasado 17 de mayo una moción del PP que insta al Gobierno a impulsar la creación de protocolos de atención a enfermedades raras, como el síndrome de Enhlers-Danlos Vascular, disponibles para profesionales de atención primaria y especializada.

La iniciativa, defendida por la senadora Asunción Sánchez Zaplana y que fue aprobada por 24 votos a favor y 2 abstenciones, pide también garantizar la sostenibilidad del Registro Nacional de Enfermedades Raras y la adecuada codificación de estas patologías, con la participación de todas las comunidades autónomas, instituciones y personas expertas.

Promover la creación de nuevos centros, servicios y unidades de referencia para dar cobertura a enfermedades raras, que estén incluidas en la relación del Ministerio de Sanidad es otra de las peticiones.

Además, insta al Ejecutivo a lograr, en colaboración con la comunidades autónomas, una gestión ágil, común y sostenible de los servicios sanitarios, que de respuesta a los desafíos de universalidad, garantía de igualdad de todos los ciudadanos en el acceso a los mismos en todo el territorio nacional, independientemente de su origen o aseguramiento.

La senadora del PP recordó que 3 millones de personas en España padecen alguna de las más de 7.000 enfermedades raras conocidas, que "nos necesitan unidos y que en esta cámara se pongan los temas en común".

Fuente: La Vanguardia

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