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Miércoles, 15 Marzo 2017 00:01

El 40% de los medicamentos huérfanos están indicados para tratar cánceres raros

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Según datos de la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu), la inversión media para desarrollar uno de estos medicamentos es de 1.500 millones de euros y se tarda unos 12 o 13 años desde la síntesis de un fármaco potencial hasta su comercialización, aunque sólo una de cada 100.000 moléculas investigadas llega al mercado.

Esta es una de las principales razones por las que a actualmente en Europa tan sólo se cuente con 95 medicamentos autorizados, frente a las más de 7.000 enfermedades poco frecuentes estimadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS). "Medicamentos de los cuáles en torno al 40% son para tratar cánceres raros. Además, en España, tan sólo se han comercializado 53 de ellos", informó el presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras, Juan Carrión.

En este contexto, la investigación en enfermedades raras es clave, puesto que favorecería el impulso de nuevos procedimientos de diagnóstico y la detección precoz a través de medidas que garanticen el acceso a pruebas genéticas en todo el territorio nacional, y potenciando el conocimiento científico asociado a los factores de riesgo para el establecimiento de estrategias de prevención primaria.

Además, también se promovería el desarrollo de nuevas dianas terapéuticas para el impulso de tratamientos y terapias innovadoras. De esta forma, es necesario "impulsar la investigación respecto a los medicamentos huérfanos, medicamentos coadyuvantes, productos sanitarios, tratamientos quirúrgicos especiales, ayudas técnicas, de rehabilitación, productos de apoyo y otras prestaciones del ámbito ortoprotésico, así como el apoyo psicológico y fisioterapéutico", explicó Carrión ante la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras el pasado 28 de febrero.

Fuente: Con Salud

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