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Viernes, 03 Febrero 2017 00:58

El acceso a los tratamientos en enfermedades raras será prioridad europea

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Según ha anunciado la presidencia de la Unión Europea (UE), asumida por Malta este primer semestre del año, la cooperación sanitaria entre los estados miembros para mejorar el acceso a los tratamientos de las personas con enfermedades raras (ER) es una de sus prioridades.

Se trata de una prioridad que responde a las reivindicaciones que la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha elevado a nivel continental a través de la Organización Europea de Enfermedades Raras (EURORDIS).

Malta continúa los pasos de Países Bajos y Eslovaquia. Previamente a su presidencia, estos tres países miembros ya habían fijado como prioridad la cooperación entre los diferentes estados, apostando por asegurar que las personas con ER tengan acceso a medicamentos en toda Europa sin diferencias entre los países.

Los objetivos de Malta se pondrán de relieve en la Conferencia Ministerial sobre el desarrollo de Medicamentos Huérfanos que se celebrará el 21 de marzo. En ella, el objetivo de la presidencia de la UE es poner de manifiesto las diferencias de acceso a los tratamientos existentes en Europa y las dificultades que enfrentan las familias en función de su país de residencia. También participará en la conferencia el Comité de Medicamentos Huérfanos de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), dentro del cual los pacientes con enfermedades poco frecuentes están representados de forma directa.

Fuente: Siete Días Médicos

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