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Jueves, 12 Enero 2017 10:24

La Agencia Europea de Medicamentos abrió sus puertas a las organizaciones europeas de pacientes

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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) abrió sus puertas a las organizaciones de pacientes europeas en su reunión de formación anual a través del Grupo DITA (Drug Information, Transparency and Access); entre ellas, a la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), que estuvo representada por Alba Ancochea, directora de la misma y su Fundación.

En este marco, las organizaciones de pacientes conocieron el proceso interno de evaluación de la EMA y el papel que desempeñan en él los pacientes, siendo este el primer escalón en el procedimiento que rige la comercialización de los tratamientos.

En el proceso se incluye la autorización de medicamentos, su evaluación y seguimiento, en cuyo desarrollo los pacientes están implicados en todo momento. Así, este encuentro busca definir el papel del paciente y su representatividad por medio de consejos como el SAWP (Scientific Advirsory Working Party – Grupo de Trabajo Científico). Todo ello mediante el análisis de casos prácticos que buscan poner de relieve la importancia de la participación de los pacientes, “para disponer de información sobre la población objetivo, elegir los resultados deseados, analizar los efectos secundarios, formas de acceso y administración del fármaco así como cualquier dificultad o necesidad que los pacientes tienen en la vida real”, explicó Ancochea.

En materia de acceso a tratamiento, las organizaciones de pacientes pusieron de manifiesto hace tan solo unos meses la necesidad de establecer una fijación de precios única, ya que a pesar de que la autorización de un medicamento huérfano es otorgada por la EMA, las decisiones sobre su precio y reembolso se realizan a título nacional, lo que produce diferentes precios entre los estados miembros.

Fuente: FEDER

Visto 1224 veces Modificado por última vez en Miércoles, 04 Enero 2017 10:28