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Miércoles, 25 Mayo 2016 00:24

El ministro de Sanidad subrayó la necesidad de una sociedad más inclusiva a través de la educación en relación con las EERR

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El ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad en funciones, Alfonso Alonso, subrayó el compromiso del Gobierno con la promoción de la inclusión social a través de la educación. Lo hizo en sus declaraciones en la clausura del III Congreso Internacional Educativo sobre Enfermedades Raras en Bilbao, al que asistió acompañando a la reina Letizia.

Alonso destacó la labor del Centro de Referencia estatal de Atención a Personas con Enfermedades Poco Frecuentes y sus Familias (CREER), que depende del Ministerio de Sanidad, a través del IMSERSO. El centro, ubicado en Burgos, tiene un Programa de Sensibilización y Difusión de las Enfermedades Raras en Centros Escolares.

Mediante este programa, se realizan campañas de sensibilización e información en colegios para dar a conocer las enfermedades poco frecuentes y las necesidades que requieren estos alumnos. Cerca de 1.500 alumnos, profesores y orientadores de educación infantil, primaria y secundaria han participado desde 2013 con un alto nivel de satisfacción.

El objetivo, compartido con la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), organizadora del Congreso, es sensibilizar y difundir en la comunidad educativa la realidad de estas enfermedades y facilitar el cambio de actitudes. Para ello se han acercado a las aulas testimonios de personas afectadas con charlas, con la elaboración de guías y con cuentos infantiles, juegos, carteles y folletos divulgativos.

Durante la reunión con los consejeros de Sanidad se acordó también el reparto de un millón para el desarrollo de estrategias relacionadas con enfermedades raras, tanto para apoyar a las familias como para obtener información epidemiológica.

Fuente: Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad

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