Eventos AELMHU

Comparing access to orphan medicinal products in Europe
Zamora B, Maignen F, O’Neill P, Mestre-Ferrándiz J, Garau M. Comparing access to orphan medicinal products in Europe. Orphanet J Rare Dis. 2019; 14(1): 95.

La Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (AELMHU) ha presentado los datos de acceso en España a los medicamentos huérfanos autorizados por la Agencia Europea del Medicamento (EMA). El análisis de los datos se ha basado en el estudio comparativo de los medicamentos autorizados por la EMA con designación huérfana vigente, con respecto a su autorización y comercialización en España.

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Jorge Mestre-Ferrándiz, Margarita Iniesta, Marta Trapero-Bertran, Jaime Espín, Max Brosa

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Margarita Iniesta, Naciba Zetchi, Noemí López, Maribel Cuesta, Max Brosa
Póster presentado en las XXXVII Jornadas de Economía de la Salud

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Patient Access to Medicines for Rare Diseases in European Countries

Detiček A, Locatelli I, Kos M. Patient Access to Medicines for Rare Diseases in European Countries. Value Health. 2018; 21(5): 553-560.

Expertos reunidos en la jornada “El acceso a los medicamentos huérfanos: ¿Lo hacemos posible?”, celebrada el pasado mes de julio, reclamaron favorecer el acceso a fármacos innovadores que estén destinados al tratamiento de enfermedades minoritarias.

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EURORDIS y sus más de 700 organizaciones de pacientes miembros han publicado un nuevo documento de posición exigiendo un cambio urgente para garantizar a los pacientes un acceso pleno y rápido a las terapias de enfermedades raras en Europa.

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El estudio de AELMHU revela que, de los 94 medicamentos huérfanos aprobados por la EMA entre 2002 y 2016 con designación de medicamento huérfano vigente, sólo se comercializaron 49 en España.

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